先天性聋哑 常染色体隐性遗传病计算题一对外观表现正常的夫妇,生有两个女儿和一个儿子,其中有一女和一儿为先天性聋哑,另一女外观正常,夫妇双方均无此遗传史,请问该正常女与一名无此
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/05 23:01:57
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先天性聋哑 常染色体隐性遗传病计算题一对外观表现正常的夫妇,生有两个女儿和一个儿子,其中有一女和一儿为先天性聋哑,另一女外观正常,夫妇双方均无此遗传史,请问该正常女与一名无此
先天性聋哑 常染色体隐性遗传病计算题
一对外观表现正常的夫妇,生有两个女儿和一个儿子,其中有一女和一儿为先天性聋哑,另一女外观正常,夫妇双方均无此遗传史,请问该正常女与一名无此病家族遗传史的正常男孩结婚,下一代患病的可能性有多大,概率多少?
先天性聋哑 常染色体隐性遗传病计算题一对外观表现正常的夫妇,生有两个女儿和一个儿子,其中有一女和一儿为先天性聋哑,另一女外观正常,夫妇双方均无此遗传史,请问该正常女与一名无此
不可能患病.其致病基因为aa.
若夫妇正常,孩子患病则夫妇基因为Aa,所以未患病的孩子基因为AA或Aa,与无遗传病史的基因为AA,后代不可能出现aa的基因,故不患病.
因为是常染色体病
0 因为该正常女的 基因型是Aa
无家族遗传病史的是AA
下一代不可能患病
父母正常,女孩得病,是常染色体隐性遗传病。所以父母都是Aa,所生的正常女孩是AA(1/3)/Aa(2/3),男孩无遗传病史,可以当作是AA(如果给了普通人群中发病率,就要考虑Aa的可能性),下一代不会患病。
先天性聋哑是常染色体隐性遗传病吗?急
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先天性聋哑是一种隐性遗传病(由一对隐性基因bb控制),双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么?
常染色体隐性遗传病的计算题一种常染色体隐性遗传病.一外观正常的女人,她兄弟是患者,她父母正常.该女人是携带者的概率为什么是2/3而不是1/2?
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求高中必修二XY染色体上的遗传病和常染色体上的遗传病总结 那些是隐性 那些是显性就想下面说的一样,要全面的:常染色体显性遗传病:先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固
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一对均为先天性聋哑患者的夫妇生育了一个正常听力的孩子,则这对夫妇的基因分别为( ),( ).孩子的基因组成为( ).提示:先天性聋哑为隐性遗传病,假设这种病的致病基因位于染
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常染色体隐性遗传病的计算题一种常染色体隐性遗传病.一外观正常的女人,她兄弟是患者,她父母正常.如果她和外观正常的姨表兄结婚,后代中患者的比率是多少?请写清楚计算步骤,
人的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩.推测这对夫妇再生一个