基因定位一个没有遗传病家族史的男孩发现患有DMD、慢性肉芽肿病、肾上腺发育不全和甘油激酶缺乏,这四种X连锁疾病同时出现,请问如何对这几个基因进行定位?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/04 02:09:27
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基因定位一个没有遗传病家族史的男孩发现患有DMD、慢性肉芽肿病、肾上腺发育不全和甘油激酶缺乏,这四种X连锁疾病同时出现,请问如何对这几个基因进行定位?
基因定位
一个没有遗传病家族史的男孩发现患有DMD、慢性肉芽肿病、肾上腺发育不全和甘油激酶缺乏,这四种X连锁疾病同时出现,请问如何对这几个基因进行定位?
基因定位一个没有遗传病家族史的男孩发现患有DMD、慢性肉芽肿病、肾上腺发育不全和甘油激酶缺乏,这四种X连锁疾病同时出现,请问如何对这几个基因进行定位?
荧光杂交
基因定位一个没有遗传病家族史的男孩发现患有DMD、慢性肉芽肿病、肾上腺发育不全和甘油激酶缺乏,这四种X连锁疾病同时出现,请问如何对这几个基因进行定位?
有关遗传学的计算调查过程中发现该男孩(Ⅲ-10)的家族除红绿色盲甲病(显性基因A,隐性基因a)外还有另一种遗传病乙(显性基因B,隐性基因b),下面是该色盲男孩家族遗传病的系谱.请据
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的
生物遗传学题下列有关人类遗传病说法正确的是()A.一个家族中仅一代人中出现的疾病不是遗传病B.一个家族中几代人中出现的疾病是遗传病C.携带遗传病基因的个体一定患遗传病D不携带遗
右图为甲、乙家族患同种遗传病的系谱图,若6号与9号婚配,生一个正常男孩的几率是
科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男患者一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象.该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患者姑姑婚后生了一个
下图是人类某一单基因遗传病系谱图,已知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因,若Ⅲ1号与Ⅲ2号个体生一个正常孩子怎么计算啊
下图为某种遗传病的家族系谱图,有关该遗传病的分析正确的是A.这种遗传病为隐性遗传B.Ⅲ1与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/4C.若Ⅲ2与Ⅲ7结婚,因为是近亲结婚,所以后代患
下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上
除人类之外的其他动物是否有基因缺陷之类的家族遗传病
若祖母与祖父的儿子与外祖母外祖父的女儿结婚,生了一个患遗传病的孩子,请问这家庭中5人的基因形状与致病基因来自谁的那一个染色体上,.是男孩
下图1是某家族中甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上.经DNA分子结构分析,发现乙
下图是人类某一单基因遗传病系谱图,已知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因,若Ⅲ1号与Ⅲ2号个体生一个正常孩子甲,则甲携带该致病基因的概率为 A.7/l7 B.7/18 C.1/9 D.1/6
基因分离定律一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病(常染色体上的隐性遗传病)的女孩.如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚,生了一个正常的儿子,问这个儿
具有“家族史”特征的遗传病有哪些?
具有“家族史”特征的遗传病有哪些?
不携带遗传病基因的个体会不会患遗传病为什么
34.(8分)生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下(设甲病的显性基因为A、隐性基因为a;乙病的显