RAPD:我把引物在未加DNA的情况下扩增居然跑出条带来了,叫厂家发四次货三次出现这个问题,为什么?我每次做都不停更换新开封的药品,操作也很小心,但是生工不应该出现这种事故,所以真的很
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/01 14:05:57
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RAPD:我把引物在未加DNA的情况下扩增居然跑出条带来了,叫厂家发四次货三次出现这个问题,为什么?我每次做都不停更换新开封的药品,操作也很小心,但是生工不应该出现这种事故,所以真的很
RAPD:我把引物在未加DNA的情况下扩增居然跑出条带来了,叫厂家发四次货三次出现这个问题,为什么?
我每次做都不停更换新开封的药品,操作也很小心,但是生工不应该出现这种事故,所以真的很郁闷,不知道到底是我失误还是厂家失误
RAPD:我把引物在未加DNA的情况下扩增居然跑出条带来了,叫厂家发四次货三次出现这个问题,为什么?我每次做都不停更换新开封的药品,操作也很小心,但是生工不应该出现这种事故,所以真的很
这个很难说了,个人认为生工的东西还是挺保险的~
估计你在pcr过程中不小心引入了DNA把?
建议你再用引物扩增一次,这次多做几管,多跑几道检测一下试一试
如果还是有污染,估计就是你所用的pcr 缓冲液等试剂污染了
RAPD:我把引物在未加DNA的情况下扩增居然跑出条带来了,叫厂家发四次货三次出现这个问题,为什么?我每次做都不停更换新开封的药品,操作也很小心,但是生工不应该出现这种事故,所以真的很
随机引物,大家帮忙推荐下用过的质量好的吧!我是找以前师兄借的随机引物,但是不知道是什么原因,把引物在未加DNA的情况下扩增,出现了条带.是不是引物出问题了,想重新买,大家一般都是在
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请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR.
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请教一下PCR中的下一轮循环问题PCR扩增的DNA引物是要脱去的,而引物又是连在5’端的,这样引物所占据的这一段怎么补上呢?
有没有在用Oligo的朋友,帮下忙文献上找了对引物catgaaagaaaggagtgcagacagaattgaccagccaag用Oligo评估下帮忙把它可能生成引物二聚体的那图发我下.急用.
请教各位我设计引物加了酶切位点和六个保护碱基,结果扩出来的片段短了,缺少我之前设计引物那段互补片段请教各位我设计引物能扩增出目的片段,测序结果正确,设计表达引物直接在上面加
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如何在知道基因片段的情况下,设计引物?
彩钢瓦在未标明厚度的情况下一般指多厚