做RACE,设计引物合成回来后,PCR反应体系是什么?(加UPM的)为什么扩增后什么也没有,marker挺清晰
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/06 18:21:56
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PCR类似于DNA的天然复制过程,是利用合成的两段已知序列的寡核苷酸作为引物,反应最终的DNA 扩增量可用Y=(1+X)n计算.Y代表DNA片段扩增后的拷贝数,
说明引物不好或者反转录的cDNA不好呗 很正常的事。。。
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那请问RACE后,引物合成回来,进行PCR时,(加UPM的体系),PCR体系是多少啊?
做PCR时,怎么设计引物?
pcr引物怎么设计
PCR引物设计
怎么样设计pcr引物
那个RACE设计引物具体怎么做的?求指教
realtime pcr 预实验的问题做realtime pcr 时,设计好引物后,用普通的pcr仪跑没有条带,是怎么回事啊?这样还能做realtime吗?排除引物设计的问题,因为是公司设计的.
PCR引物设计怎么做 啊?跪求!
microRNA的茎环引物及其PCR扩增的上游引物怎么设计?茎环引物设计时是单链序列,发这个序列给公司合成后,做实验时会自动成环吗?不需要特殊说明或加工,直接把这个单链序列发给公司就行吧?
PCR的引物怎样设计,
请问PCR引物怎么设计
如何进行pcr引物设计?
PCR中引物如何设计,
巢氏PCR引物如何设计?
rt pcr的引物设计
巢氏PCR引物如何设计?
做RT-PCR设计引物时,找引物序列有哪些好方法?