我把在NCBI上比对结果为99%的序列,拿来和我的序列再用DNAMAN比对一下,发现相似度只有30%了,为什么呢?我有一段序列,在NCBI上比对之后,找到一段相似度99%的序列,然后手动将这两段序列用DNAMAN比
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/02 01:24:59
![我把在NCBI上比对结果为99%的序列,拿来和我的序列再用DNAMAN比对一下,发现相似度只有30%了,为什么呢?我有一段序列,在NCBI上比对之后,找到一段相似度99%的序列,然后手动将这两段序列用DNAMAN比](/uploads/image/z/13691121-33-1.jpg?t=%E6%88%91%E6%8A%8A%E5%9C%A8NCBI%E4%B8%8A%E6%AF%94%E5%AF%B9%E7%BB%93%E6%9E%9C%E4%B8%BA99%25%E7%9A%84%E5%BA%8F%E5%88%97%2C%E6%8B%BF%E6%9D%A5%E5%92%8C%E6%88%91%E7%9A%84%E5%BA%8F%E5%88%97%E5%86%8D%E7%94%A8DNAMAN%E6%AF%94%E5%AF%B9%E4%B8%80%E4%B8%8B%2C%E5%8F%91%E7%8E%B0%E7%9B%B8%E4%BC%BC%E5%BA%A6%E5%8F%AA%E6%9C%8930%25%E4%BA%86%2C%E4%B8%BA%E4%BB%80%E4%B9%88%E5%91%A2%3F%E6%88%91%E6%9C%89%E4%B8%80%E6%AE%B5%E5%BA%8F%E5%88%97%2C%E5%9C%A8NCBI%E4%B8%8A%E6%AF%94%E5%AF%B9%E4%B9%8B%E5%90%8E%2C%E6%89%BE%E5%88%B0%E4%B8%80%E6%AE%B5%E7%9B%B8%E4%BC%BC%E5%BA%A699%25%E7%9A%84%E5%BA%8F%E5%88%97%2C%E7%84%B6%E5%90%8E%E6%89%8B%E5%8A%A8%E5%B0%86%E8%BF%99%E4%B8%A4%E6%AE%B5%E5%BA%8F%E5%88%97%E7%94%A8DNAMAN%E6%AF%94)
我把在NCBI上比对结果为99%的序列,拿来和我的序列再用DNAMAN比对一下,发现相似度只有30%了,为什么呢?我有一段序列,在NCBI上比对之后,找到一段相似度99%的序列,然后手动将这两段序列用DNAMAN比
我把在NCBI上比对结果为99%的序列,拿来和我的序列再用DNAMAN比对一下,发现相似度只有30%了,为什么呢?
我有一段序列,在NCBI上比对之后,找到一段相似度99%的序列,然后手动将这两段序列用DNAMAN比对,结果发现相似度只有30%,请问是什么原因,
我把在NCBI上比对结果为99%的序列,拿来和我的序列再用DNAMAN比对一下,发现相似度只有30%了,为什么呢?我有一段序列,在NCBI上比对之后,找到一段相似度99%的序列,然后手动将这两段序列用DNAMAN比
你在用DNAMAN的多序列比对时,在弹出的对话框中可能没有选择“尝试使用双链”吧?包括编码链和非编码连的比对,你测序得到的目的片段可能是非编码链(即你目的基因的编码链的互补序列),而NCBI中提交的序列都是编码链的序列.
我把在NCBI上比对结果为99%的序列,拿来和我的序列再用DNAMAN比对一下,发现相似度只有30%了,为什么呢?我有一段序列,在NCBI上比对之后,找到一段相似度99%的序列,然后手动将这两段序列用DNAMAN比
动物dna序列为什么在ncbi上比对完和植物的该基因相似
关于DNA序列在NCBI上比对的问题1.我做细菌鉴定,把16srDNA PCR后拿出去测序,得到了两条序列,一条正的,一条反的,在比对以前是要把它整合成一条链吗?怎样整合?2.请大概说一下,我想知道是什么菌,
关于已知DNA序列在NCBI上比对并鉴定菌种1.我做细菌鉴定,把16srDNA PCR后拿出去双向测序,得到了两条序列,一条正的,一条反的,在比对以前是要把它整合成一条链吗?怎样整合?如何鉴定.两条链如下
NCBI Blast 中的黑色、蓝色、绿色、粉色和红色都是什么意思?在 NCBI 中进行核酸序列比对,比对结果的 Graphic Summary 中会有黑色、蓝色、绿色、粉色和红色的代表一些数值的标记,
在NCBI氨基酸序列比对中,specific/nonspecific
ncbi上的blast序列比对工具怎么使用,求具体操作指南.
怎样能将DNA序列从反向换算成正向?我测序结果想放到NCBI上BLAST比对,可是得到的是反向序列,可以直接比对么?如果要转换成正向序列,用什么软件?我分少 还是非常感谢了.回1楼的:我转换成正
菜鸟提问:基因测序后到很多序列,不知怎么办好?确定单核苷酸多态性位点,是把病例组的每个序列与NCBI上的标准序列比对出的异常位点确定为SNP位点,还是把病例组的每个序列与正常对照组
16SrDNA测序后在ncbi上比对细菌鉴定,16SrDNApcr扩增测序之后用blast比对,出来一个相似度99%的菌种,怎样体现数据库也是用16SrDNA序列跟我做的序列匹配的呢?换句话说,我想知道这99%相似度是不是我
有谁知道NCBI blast检测基因序列比对结果怎么看的吗?求懂的大神们指教
如何筛选得到猪的CDS序列?我在NCBI上搜索时输入的物种是pig,结果出来两万多个结果,我如何筛选得到猪的CDS序列呢?
OMPA的基因序列是什么?怎么在NCBI上查?
blast检验引物特异性NCBI上没有我所要物种的某基因序列,设计引物时我用人的序列做模版,想问下还有没有blast比对的意义,如果有该怎样去比对呢,
NCBI选择数据库我的测序结果在NCBI上比对后,Database选择Nucleotide collection(nr/nt)数据库时,相似度达到100%的有好几十种.选择NCBI genomes(chromosome)时,相似度100%的就只有几种.是什么原因,这两种数据
BT蛋白的基因名是什么啊?我要在NCBI上查他的基因序列~
如何在NCBI上寻找要扩增的序列?我要用PRIMER 设计引物.位点是CYP2C19*2,是一个SNP的位点.我在NCBI里查到了这个基因的信息.现在我有3个问题如下:1.引物设计的对象是FASTA中的序列还是GENEBANK中的
在NCBI上查到序列,如mRNA序列,确实存在吗?就是说,在NCBI上查到的序列是经过人验证,确实有这样的序列后在上传的吗?譬如说我查到了某个物种胸腺素的mRNA序列,但是没有发表在文章中的.这个序