“苯环上定位基,卤素基使苯环上电子密度减小,但是邻对位由于给电子作用存在,使电荷密度减小程“苯环上定位基,卤素基使苯环上电子密度减小,但是邻对位由于给电子作用存在,使电荷
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/30 00:13:44
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“苯环上定位基,卤素基使苯环上电子密度减小,但是邻对位由于给电子作用存在,使电荷密度减小程
“苯环上定位基,卤素基使苯环上电子密度减小,但是邻对位由于给电子作用存在,使电荷密度减小程度小些,故卤素是邻对位定位基”请问为什么给电子共轭作用只影响邻对位?
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以氯苯为例,由于氯原子诱导效应(主要)吸电子(电负性决定),使共1号位C负电,于是2号位C带正电(即电子云密度降低),同理对位也是.因此卤代基对苯环上亲电取代有钝化效应.
其共轭效应是给电子的,而共轭效应总小于诱导效应,稍微提高了电子密度,电子云密度还是降低了,因此是邻对位定位基.
这句话的意思并不是说共轭作用只影响邻对位,而是因为诱导效应占主导,决定了定位的主方向,共轭效应的出现稍微并没有改变最终结果,是这个意思.实际上,共轭效应通过苯环共轭体系,对整个苯环均有作用.
补上一句,确切地说,卤原子取代基是芳香亲电取代的邻对位钝化定位基,是亲核取代的间位活化基.
不是只影响邻对位,是都要影响,是程度问题
共轭体系电荷交替出现。例如Cl-CH=CH2 <-> +Cl=CH-CH2-,Cl的给电子共轭对直接相连的碳原子的电子云密度影响不大。
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酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基谁给解释下这句话...详细点.
关于苯环上取代基的定位规则请问这样的理解对不对:诱导效应与共轭效应共同决定了苯环上电子密度升高还是降低,也就是致钝还是致活;而定位效应主要是由共轭效应决定的?
苯环上取代基的定位基问题如果苯环上同时又苯基和溴,那么主要是谁起作用?
氯在苯环上的定位
苯环上取代基的定位规律中的一类定位基中,是甲基的定位能力强还是卤素的强?我查过几本书出现了4,5个版本,有的说是卤素的能力强有的是甲基的其中还有些是苯基的定位夹杂再内 .
邻对位定位基,为什么使苯环上邻对位的电子云电子云密度增加更明显?
氯原子与苯环直接相连时,怎么会是邻对位定位基?由于氯的强吸电诱导效应,使苯环上电子云密度降低,不利于亲电取代,既然是强吸电诱导,不应该是间位定位基?
NaOH能否与苯环上的卤素原子反应?
为什么苯环上的卤素原子不能发生消去反应
苯环上的卤素原子为什么不能发生消去反应?
卤素单质取代含苯环的有机物什么时候取代苯环上的H?
苯环上连了很多取代基后上面的卤素原子会与NaOH水溶液发生取代么
苯甲醛的共轭效应和诱导效应1.当醛基与苯环相连时,醛基是否通过诱导效应吸引电子,是苯环上的π键的电子密度降低 2.当醛基与苯环相连时,是否形成π-π共轭体系,如果形成,那么共轭体系对
苯环取代基与键能苯环上加入取代基后,邻间对位上面的键能会有什么变化吗?邻对位定位基就是使邻对位C-H键能量降低吗?
苯环上定位基团顺序有口诀吗?
请问苯环上胺基和甲基哪个定位能力强?
乙炔基是供电子还是吸电子基团?当乙炔基与苯环相连时,它属于邻对位定位基,还是间位定位基呢?对苯环上氨基是活化还是钝化?