用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr,在设计引物时,设计引物所用的序列有区别么
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/05 19:26:18
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用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr,在设计引物时,设计引物所用的序列有区别么
用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同
是用这两个模板做pcr,在设计引物时,设计引物所用的序列有区别么
用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr,在设计引物时,设计引物所用的序列有区别么
如果是用在原核上,没有多大的却别,但是如果用在真核上,cDNA扩增出来的产物就比DNA直接扩增出来的短.因为cDNA是RNA逆转录过来的,而DNA里面除了RNA上面相对的片段还有内含子的片段,在扩增的时候内含子的片段同样能被扩增出来...
对绝大多数基因而言,基因组DNA和cDNA差别很大,序列上有内含子的区别。
首先你得明确你要什么,你要的片段在基因组和cDNA中的什么位置。如果仅仅是外显子中的一部分小片段,那用cDNA和基因组DNA设计引物也许没啥差别,但是如果你要的片段跨越了一个外显子,这时候就得分开考虑了。我知道结果上的区别,我是想问在设计引物时,我选择设计引物的原始序列有区别没~~~这么简单个问题咋还说不明白了。把...
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对绝大多数基因而言,基因组DNA和cDNA差别很大,序列上有内含子的区别。
首先你得明确你要什么,你要的片段在基因组和cDNA中的什么位置。如果仅仅是外显子中的一部分小片段,那用cDNA和基因组DNA设计引物也许没啥差别,但是如果你要的片段跨越了一个外显子,这时候就得分开考虑了。
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序列不一样 引物当然不一样 你在cDNA上设计的引物可能在基因组上被内含子隔开了