考马斯亮蓝法(Bradford法)测蛋白含量考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问:我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是从组织或酵母培养中用有机
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/06 20:50:36
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考马斯亮蓝法(Bradford法)测蛋白含量考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问:我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是从组织或酵母培养中用有机
考马斯亮蓝法(Bradford法)测蛋白含量
考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问:我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是从组织或酵母培养中用有机溶剂提取的,也就是说待测样品是有机溶剂的溶液,如果直接加考马斯亮蓝来测的话,、
考马斯亮蓝法(Bradford法)测蛋白含量考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问:我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是从组织或酵母培养中用有机
先将以有机溶剂提取的待测样品作进一步纯化,充分除去有机溶剂;然后以水或氯化钠溶解,同标准曲线法测定样品液的OD值.
是用什么样的细胞裂解液提取的?大量的去污剂如SDS等会严重干扰测定。乙醇的存在会使蛋白质沉淀,改变染料的颜色。
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Bradford法测蛋白浓度(考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度)严重非线性请问各位,我在用Bradford法做BSA曲线的时候,总是得不到一条直线,R平方只有0.93,浓度梯度做出来明显成一条曲线,浓度越高,纵坐
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