高一生物 人类遗传病问题 一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个软骨发育不全的儿子一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个软骨发育不全(常染色体显性遗传病)的
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/05 21:45:03
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高一生物 人类遗传病问题 一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个软骨发育不全的儿子一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个软骨发育不全(常染色体显性遗传病)的
高一生物 人类遗传病问题 一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个软骨发育不全的儿子
一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个软骨发育不全(常染色体显性遗传病)的儿子,请回答
1.这对夫妇的基因型为______
2.患白化病女儿的基因型为_____
3.儿子软骨发育不全的基因来源是_____
4.根据双亲的基因型判断,他们再生一个患白化病的女儿的概率是_____
白化病 A-a 软骨发育不全 B-b
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我就是不知道父母的基因型,因为软骨发育不全不是常显吗 既然常显为什么这对夫妇表现性都正常?请讲解详细点 谢谢!
高一生物 人类遗传病问题 一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个软骨发育不全的儿子一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个软骨发育不全(常染色体显性遗传病)的
不要被题目忽悠了啊!3小题它问的是基因来源,由于软骨发育不全是常染色体显性遗传,因为父母无病,所以基因来源是基因突变啊!
答案:1 父亲Aabb 母亲Aabb
2 女儿 aabb
3 基因突变
4 1/8
软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病,有很大一部分病例为死胎或在新生儿期即死亡,多数患者的父母为正常发育,提示可能是自发性基因突变的结果.分子遗传学研究发现,系编码成纤维细胞生长因子受体的基因发生了点突变,位置在第4对染色体的短臂上.
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你的想法没错!~
是题出错了吧!~
Aabb Aabb
第三问不是问了吗,亲代中没有,但是在后代中出现了显性基因,当然是产生了新基因。 来源是基因突变