重组质粒酶切后琼脂糖凝胶电泳未出现相应条带的原因有重组质粒的条带,但是没有酶切后的细菌质粒条带和目的基因条带.这样的情况原因是什么?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/04 22:50:22
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重组质粒酶切后琼脂糖凝胶电泳未出现相应条带的原因有重组质粒的条带,但是没有酶切后的细菌质粒条带和目的基因条带.这样的情况原因是什么?
重组质粒酶切后琼脂糖凝胶电泳未出现相应条带的原因
有重组质粒的条带,但是没有酶切后的细菌质粒条带和目的基因条带.这样的情况原因是什么?
重组质粒酶切后琼脂糖凝胶电泳未出现相应条带的原因有重组质粒的条带,但是没有酶切后的细菌质粒条带和目的基因条带.这样的情况原因是什么?
那就是质粒没有被酶切开.
载体多大?目的片段多大?什么酶?加了多少?能把图贴上来更好.
重组质粒酶切后琼脂糖凝胶电泳未出现相应条带的原因有重组质粒的条带,但是没有酶切后的细菌质粒条带和目的基因条带.这样的情况原因是什么?
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请问重组质粒的大小等于目的基因与质粒的和么?看了参考论文关于pUC18-bop重组质粒,提取重组质粒进行1%琼脂糖凝胶电泳目的条带,与标准Marker相比较分子量约为3000bp,与预计大小一致.酶切
制备的质粒DNA样品琼脂糖凝胶电泳后会出现2至3条带,为什么?可采取什么措施减少该情况出现?
琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因
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DNA提取产物经琼脂糖凝胶电泳条带有两条是怎么回事
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