逆转录PCR引物,在PUBMED上搜文献上找了一个引物,BLAST了一下,结果如下,但是自己不大会分析,求指导~BLAST(前2张图)和Primer-BLAST(最后一张)结果如下:不知道这样的结果特异性好不好,能不能
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/03 12:34:14
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逆转录PCR引物,在PUBMED上搜文献上找了一个引物,BLAST了一下,结果如下,但是自己不大会分析,求指导~BLAST(前2张图)和Primer-BLAST(最后一张)结果如下:不知道这样的结果特异性好不好,能不能
逆转录PCR引物,在PUBMED上搜文献上找了一个引物,BLAST了一下,结果如下,但是自己不大会分析,求指导~
BLAST(前2张图)和Primer-BLAST(最后一张)结果如下:
不知道这样的结果特异性好不好,能不能用?还有这是别人做qPCRD用的引物,我做逆转录PCR能用吗?如果能用,反应条件也一样吗?感激不尽!
逆转录PCR引物,在PUBMED上搜文献上找了一个引物,BLAST了一下,结果如下,但是自己不大会分析,求指导~BLAST(前2张图)和Primer-BLAST(最后一张)结果如下:不知道这样的结果特异性好不好,能不能
Tm值太高了.
只是逆转录的话,只要能逆转录出来,再用pcr扩就好了,特异性不用太讲究.
你做心血管疾病的?
逆转录PCR引物,在PUBMED上搜文献上找了一个引物,BLAST了一下,结果如下,但是自己不大会分析,求指导~BLAST(前2张图)和Primer-BLAST(最后一张)结果如下:不知道这样的结果特异性好不好,能不能
如何在pubmed上检索mRNA序列及设计合适的PCR引物?
我要进行PCR扩增,自己不会设计引物,主要是primer不太会用.打算引用国外文献上的引物设计,但是同一个基因,PubMed上不同文献有不同的引物设计,目前该基因我已经发现了好几种版本的引物设计.
cDNA克隆,为什么没有文献用tttttttt作引物,而要在其他位置另找引物?如题,逆转录后为什么不继续用ttttttttttt做cDNA的PCR扩增的那一对引物之一?这样不是更简单吗
逆转录PCR设计引物要靠近3‘端?
microRNA茎环引物及PCR上下游引物设计和扩增原理我在文献上看到一些用茎环引物反转录microRNA时,接下来的PCR的上游引物是包含了microRNA的5‘端一部分序列,而下游通用引物则为茎环上的一部分
使用pubmed搜文献怎么使两个关键词都在题目中出现
在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢?
为什么引物标记后逆转录或PCR扩增效率不如未标记
细菌提DNA后PCR和提RNA后逆转录PCR的区别已知细菌无内含子,假设我需要PCR一个细菌的一个基因片段,直接提细菌DNA然后PCR和提细菌总RNA后逆转录成cDNA在PRC有什么区别?引物可以通用吗?
刚接触PCR不久,1、在RNA逆转录获cDNA 应用Oligo (dT)18 作为引物,合成的cDNA含刚接触PCR不久,1、在RNA逆转录获cDNA 应用Oligo (dT)18 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因吗?或者,获得的cDNA 是不
逆转录要不要引物
逆转录引物如何选择?
做PCR酶切,提供给商家的引物序列是文献上写的上下游引物吗(我用的是文献里的序列)?问同学,同学说是直接把文献上的给试剂商;问试剂商,试剂商说上游引物按文献里的,下游写的是反向
我想在PCR产物上加一个酶切位点,请问正向引物和反向引物酶切位点系列一样吗?
请问在pubmed上面查到一段mRNA是cDNA吗?如果用来设计引物,直接粘贴到软件上,还是需要转换一下?
梯度pcr循环次数多少有什么区别吗我在筛选引物,文献中筛选引物用了20个循环15个循环35个循环筛选引物 我想知道为什么
常用的逆转录PCR方法来自哪些文献?请帮助提供,